Upraveno před 1 rokem
Upraveno před 1 rokem
Upraveno před 1 rokem
Upraveno před 1 rokem
Automated integrated analysis software for genomics data of the cancer patients.
Upraveno před 2 roky
Upraveno před 2 roky
Upraveno před 2 roky
Upraveno před 2 roky
Upraveno před 2 roky
Upraveno před 3 roky
Annotation of genetic variants detected from human genome hg19 and hg38.
Upraveno před 3 roky
VEP (Variant Effect Predictor) predicts the functional effects of genomic variants. The annotated VCF will be converted into MAF based on vcf2maf.
Upraveno před 3 roky
Germline & Somatic short variant discovery (SNVs + Indels) for WGS & WES.
Upraveno před 3 roky
bcftools-merge is used to merge VCF files into a singe VCF.
Upraveno před 3 roky
Upraveno před 3 roky