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Automated integrated analysis software for genomics data of the cancer patients.

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Annotation of genetic variants detected from human genome hg19 and hg38.

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VEP (Variant Effect Predictor) predicts the functional effects of genomic variants. The annotated VCF will be converted into MAF based on vcf2maf.

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Germline & Somatic short variant discovery (SNVs + Indels) for WGS & WES.

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bcftools-merge is used to merge VCF files into a singe VCF.

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