Geupdate 2 jaren geleden
Geupdate 2 jaren geleden
Geupdate 2 jaren geleden
Geupdate 2 jaren geleden
Automated integrated analysis software for genomics data of the cancer patients.
Geupdate 2 jaren geleden
Geupdate 2 jaren geleden
Geupdate 2 jaren geleden
Geupdate 2 jaren geleden
Geupdate 2 jaren geleden
Geupdate 4 jaren geleden
Annotation of genetic variants detected from human genome hg19 and hg38.
Geupdate 4 jaren geleden
VEP (Variant Effect Predictor) predicts the functional effects of genomic variants. The annotated VCF will be converted into MAF based on vcf2maf.
Geupdate 4 jaren geleden
Germline & Somatic short variant discovery (SNVs + Indels) for WGS & WES.
Geupdate 4 jaren geleden
bcftools-merge is used to merge VCF files into a singe VCF.
Geupdate 4 jaren geleden
Geupdate 4 jaren geleden