Güncellendi 2 yıl önce
Güncellendi 2 yıl önce
Güncellendi 2 yıl önce
Güncellendi 2 yıl önce
Automated integrated analysis software for genomics data of the cancer patients.
Güncellendi 2 yıl önce
Güncellendi 2 yıl önce
Güncellendi 2 yıl önce
Güncellendi 2 yıl önce
Güncellendi 2 yıl önce
Güncellendi 4 yıl önce
Annotation of genetic variants detected from human genome hg19 and hg38.
Güncellendi 4 yıl önce
VEP (Variant Effect Predictor) predicts the functional effects of genomic variants. The annotated VCF will be converted into MAF based on vcf2maf.
Güncellendi 4 yıl önce
Germline & Somatic short variant discovery (SNVs + Indels) for WGS & WES.
Güncellendi 4 yıl önce
bcftools-merge is used to merge VCF files into a singe VCF.
Güncellendi 4 yıl önce
Güncellendi 4 yıl önce