Ажурирано пре 1 година
Ажурирано пре 1 година
Ажурирано пре 1 година
Ажурирано пре 1 година
Automated integrated analysis software for genomics data of the cancer patients.
Ажурирано пре 2 година
Ажурирано пре 2 година
Ажурирано пре 2 година
Ажурирано пре 2 година
Ажурирано пре 2 година
Ажурирано пре 3 година
Annotation of genetic variants detected from human genome hg19 and hg38.
Ажурирано пре 3 година
VEP (Variant Effect Predictor) predicts the functional effects of genomic variants. The annotated VCF will be converted into MAF based on vcf2maf.
Ажурирано пре 3 година
Germline & Somatic short variant discovery (SNVs + Indels) for WGS & WES.
Ажурирано пре 3 година
bcftools-merge is used to merge VCF files into a singe VCF.
Ажурирано пре 3 година
Ажурирано пре 3 година