Aktualisiert vor 2 Jahren

Aktualisiert vor 2 Jahren

Aktualisiert vor 2 Jahren

Aktualisiert vor 2 Jahren

Automated integrated analysis software for genomics data of the cancer patients.

Aktualisiert vor 2 Jahren

Aktualisiert vor 2 Jahren

Aktualisiert vor 2 Jahren

Aktualisiert vor 2 Jahren

Aktualisiert vor 2 Jahren

Aktualisiert vor 4 Jahren

Annotation of genetic variants detected from human genome hg19 and hg38.

Aktualisiert vor 4 Jahren

VEP (Variant Effect Predictor) predicts the functional effects of genomic variants. The annotated VCF will be converted into MAF based on vcf2maf.

Aktualisiert vor 4 Jahren

Germline & Somatic short variant discovery (SNVs + Indels) for WGS & WES.

Aktualisiert vor 4 Jahren

bcftools-merge is used to merge VCF files into a singe VCF.

Aktualisiert vor 4 Jahren

Aktualisiert vor 4 Jahren