Uppdaterad 1 år sedan
Uppdaterad 1 år sedan
Uppdaterad 1 år sedan
Uppdaterad 1 år sedan
Automated integrated analysis software for genomics data of the cancer patients.
Uppdaterad 2 år sedan
Uppdaterad 2 år sedan
Uppdaterad 2 år sedan
Uppdaterad 2 år sedan
Uppdaterad 2 år sedan
Uppdaterad 3 år sedan
Annotation of genetic variants detected from human genome hg19 and hg38.
Uppdaterad 3 år sedan
VEP (Variant Effect Predictor) predicts the functional effects of genomic variants. The annotated VCF will be converted into MAF based on vcf2maf.
Uppdaterad 3 år sedan
Germline & Somatic short variant discovery (SNVs + Indels) for WGS & WES.
Uppdaterad 3 år sedan
bcftools-merge is used to merge VCF files into a singe VCF.
Uppdaterad 3 år sedan
Uppdaterad 3 år sedan