YaqingLiu

Uppdaterad 1 år sedan

Uppdaterad 1 år sedan

Uppdaterad 1 år sedan

Uppdaterad 1 år sedan

Automated integrated analysis software for genomics data of the cancer patients.

Uppdaterad 2 år sedan

Uppdaterad 2 år sedan

Uppdaterad 2 år sedan

Uppdaterad 2 år sedan

Uppdaterad 2 år sedan

rmsk
0 0

Uppdaterad 3 år sedan

Annotation of genetic variants detected from human genome hg19 and hg38.

Uppdaterad 3 år sedan

VEP
0 0

VEP (Variant Effect Predictor) predicts the functional effects of genomic variants. The annotated VCF will be converted into MAF based on vcf2maf.

Uppdaterad 3 år sedan

Germline & Somatic short variant discovery (SNVs + Indels) for WGS & WES.

Uppdaterad 3 år sedan

bcftools-merge is used to merge VCF files into a singe VCF.

Uppdaterad 3 år sedan

Uppdaterad 3 år sedan