Последна модификация преди 2 години
Последна модификация преди 2 години
Последна модификация преди 2 години
Последна модификация преди 2 години
Automated integrated analysis software for genomics data of the cancer patients.
Последна модификация преди 2 години
Последна модификация преди 2 години
Последна модификация преди 2 години
Последна модификация преди 2 години
Последна модификация преди 2 години
Последна модификация преди 4 години
Annotation of genetic variants detected from human genome hg19 and hg38.
Последна модификация преди 4 години
VEP (Variant Effect Predictor) predicts the functional effects of genomic variants. The annotated VCF will be converted into MAF based on vcf2maf.
Последна модификация преди 4 години
Germline & Somatic short variant discovery (SNVs + Indels) for WGS & WES.
Последна модификация преди 4 години
bcftools-merge is used to merge VCF files into a singe VCF.
Последна модификация преди 4 години
Последна модификация преди 4 години