YaqingLiu

Последна модификация преди 2 години

Последна модификация преди 2 години

Последна модификация преди 2 години

Последна модификация преди 2 години

Automated integrated analysis software for genomics data of the cancer patients.

Последна модификация преди 2 години

Последна модификация преди 2 години

Последна модификация преди 2 години

Последна модификация преди 2 години

Последна модификация преди 2 години

rmsk
0 0

Последна модификация преди 4 години

Annotation of genetic variants detected from human genome hg19 and hg38.

Последна модификация преди 4 години

VEP
0 0

VEP (Variant Effect Predictor) predicts the functional effects of genomic variants. The annotated VCF will be converted into MAF based on vcf2maf.

Последна модификация преди 4 години

Germline & Somatic short variant discovery (SNVs + Indels) for WGS & WES.

Последна модификация преди 4 години

bcftools-merge is used to merge VCF files into a singe VCF.

Последна модификация преди 4 години

Последна модификация преди 4 години