Оновлено 2 роки тому
Оновлено 2 роки тому
Оновлено 2 роки тому
Оновлено 2 роки тому
Automated integrated analysis software for genomics data of the cancer patients.
Оновлено 2 роки тому
Оновлено 2 роки тому
Оновлено 2 роки тому
Оновлено 2 роки тому
Оновлено 2 роки тому
Оновлено 4 роки тому
Annotation of genetic variants detected from human genome hg19 and hg38.
Оновлено 4 роки тому
VEP (Variant Effect Predictor) predicts the functional effects of genomic variants. The annotated VCF will be converted into MAF based on vcf2maf.
Оновлено 4 роки тому
Germline & Somatic short variant discovery (SNVs + Indels) for WGS & WES.
Оновлено 4 роки тому
bcftools-merge is used to merge VCF files into a singe VCF.
Оновлено 4 роки тому
Оновлено 4 роки тому