YaqingLiu

Оновлено 2 роки тому

Оновлено 2 роки тому

Оновлено 2 роки тому

Оновлено 2 роки тому

Automated integrated analysis software for genomics data of the cancer patients.

Оновлено 2 роки тому

Оновлено 2 роки тому

Оновлено 2 роки тому

Оновлено 2 роки тому

Оновлено 2 роки тому

rmsk
0 0

Оновлено 4 роки тому

Annotation of genetic variants detected from human genome hg19 and hg38.

Оновлено 4 роки тому

VEP
0 0

VEP (Variant Effect Predictor) predicts the functional effects of genomic variants. The annotated VCF will be converted into MAF based on vcf2maf.

Оновлено 4 роки тому

Germline & Somatic short variant discovery (SNVs + Indels) for WGS & WES.

Оновлено 4 роки тому

bcftools-merge is used to merge VCF files into a singe VCF.

Оновлено 4 роки тому

Оновлено 4 роки тому