YaqingLiu

Обновлено 2 лет назад

Обновлено 2 лет назад

Обновлено 2 лет назад

Обновлено 2 лет назад

Automated integrated analysis software for genomics data of the cancer patients.

Обновлено 2 лет назад

Обновлено 2 лет назад

Обновлено 2 лет назад

Обновлено 2 лет назад

Обновлено 2 лет назад

rmsk
0 0

Обновлено 4 лет назад

Annotation of genetic variants detected from human genome hg19 and hg38.

Обновлено 4 лет назад

VEP
0 0

VEP (Variant Effect Predictor) predicts the functional effects of genomic variants. The annotated VCF will be converted into MAF based on vcf2maf.

Обновлено 4 лет назад

Germline & Somatic short variant discovery (SNVs + Indels) for WGS & WES.

Обновлено 4 лет назад

bcftools-merge is used to merge VCF files into a singe VCF.

Обновлено 4 лет назад

Обновлено 4 лет назад