Обновлено 2 лет назад
Обновлено 2 лет назад
Обновлено 2 лет назад
Обновлено 2 лет назад
Automated integrated analysis software for genomics data of the cancer patients.
Обновлено 2 лет назад
Обновлено 2 лет назад
Обновлено 2 лет назад
Обновлено 2 лет назад
Обновлено 2 лет назад
Обновлено 4 лет назад
Annotation of genetic variants detected from human genome hg19 and hg38.
Обновлено 4 лет назад
VEP (Variant Effect Predictor) predicts the functional effects of genomic variants. The annotated VCF will be converted into MAF based on vcf2maf.
Обновлено 4 лет назад
Germline & Somatic short variant discovery (SNVs + Indels) for WGS & WES.
Обновлено 4 лет назад
bcftools-merge is used to merge VCF files into a singe VCF.
Обновлено 4 лет назад
Обновлено 4 лет назад