Zaktualizowano 1 rok temu
Zaktualizowano 1 rok temu
Zaktualizowano 1 rok temu
Zaktualizowano 1 rok temu
Automated integrated analysis software for genomics data of the cancer patients.
Zaktualizowano 2 lat temu
Zaktualizowano 2 lat temu
Zaktualizowano 2 lat temu
Zaktualizowano 2 lat temu
Zaktualizowano 2 lat temu
Zaktualizowano 3 lat temu
Annotation of genetic variants detected from human genome hg19 and hg38.
Zaktualizowano 3 lat temu
VEP (Variant Effect Predictor) predicts the functional effects of genomic variants. The annotated VCF will be converted into MAF based on vcf2maf.
Zaktualizowano 3 lat temu
Germline & Somatic short variant discovery (SNVs + Indels) for WGS & WES.
Zaktualizowano 3 lat temu
bcftools-merge is used to merge VCF files into a singe VCF.
Zaktualizowano 3 lat temu
Zaktualizowano 3 lat temu