YaqingLiu

Zaktualizowano 1 rok temu

Zaktualizowano 1 rok temu

Zaktualizowano 1 rok temu

Zaktualizowano 1 rok temu

Automated integrated analysis software for genomics data of the cancer patients.

Zaktualizowano 2 lat temu

Zaktualizowano 2 lat temu

Zaktualizowano 2 lat temu

Zaktualizowano 2 lat temu

Zaktualizowano 2 lat temu

rmsk
0 0

Zaktualizowano 3 lat temu

Annotation of genetic variants detected from human genome hg19 and hg38.

Zaktualizowano 3 lat temu

VEP
0 0

VEP (Variant Effect Predictor) predicts the functional effects of genomic variants. The annotated VCF will be converted into MAF based on vcf2maf.

Zaktualizowano 3 lat temu

Germline & Somatic short variant discovery (SNVs + Indels) for WGS & WES.

Zaktualizowano 3 lat temu

bcftools-merge is used to merge VCF files into a singe VCF.

Zaktualizowano 3 lat temu

Zaktualizowano 3 lat temu