YaqingLiu

Päivitetty 2 vuotta sitten

Päivitetty 2 vuotta sitten

Päivitetty 2 vuotta sitten

Päivitetty 2 vuotta sitten

Automated integrated analysis software for genomics data of the cancer patients.

Päivitetty 2 vuotta sitten

Päivitetty 2 vuotta sitten

Päivitetty 2 vuotta sitten

Päivitetty 2 vuotta sitten

Päivitetty 2 vuotta sitten

rmsk
0 0

Päivitetty 4 vuotta sitten

Annotation of genetic variants detected from human genome hg19 and hg38.

Päivitetty 4 vuotta sitten

VEP
0 0

VEP (Variant Effect Predictor) predicts the functional effects of genomic variants. The annotated VCF will be converted into MAF based on vcf2maf.

Päivitetty 4 vuotta sitten

Germline & Somatic short variant discovery (SNVs + Indels) for WGS & WES.

Päivitetty 4 vuotta sitten

bcftools-merge is used to merge VCF files into a singe VCF.

Päivitetty 4 vuotta sitten

Päivitetty 4 vuotta sitten