Infer and visualize copy number from high-throughput DNA sequencing data.
Вы не можете выбрать более 25 тем Темы должны начинаться с буквы или цифры, могут содержать дефисы(-) и должны содержать не более 35 символов.

9 lines
501B

  1. {
  2. "fasta": "oss://pgx-reference-data/GRCh38.d1.vd1/GRCh38.d1.vd1.fa",
  3. "faidx": "oss://pgx-reference-data/GRCh38.d1.vd1/GRCh38.d1.vd1.fa.fai",
  4. "docker": "registry.cn-shanghai.aliyuncs.com/pgx-docker-registry/cnvkit:0.9.7",
  5. "disk_size": "400",
  6. "cluster_config": "OnDemand bcs.a2.7xlarge img-ubuntu-vpc",
  7. "bed": "oss://pgx-reference-data/reference/wes_bedfiles/agilent_v6/SureSelect_Human_All_Exon_V6_r2.bed",
  8. "ref_flat": "oss://pgx-reference-data/GRCh38.d1.vd1/refFlat.txt"
  9. }