Infer and visualize copy number from high-throughput DNA sequencing data.
Nelze vybrat více než 25 témat
Téma musí začínat písmenem nebo číslem, může obsahovat pomlčky („-“) a může být dlouhé až 35 znaků.
|
- task batch {
- String sample_id
- File tumor_bam
- File tumor_bai
- File normal_bam
- File normal_bai
- String bed
- File ref_dir
- String fasta
- File access_bed
- String docker
- String cluster_config
- String disk_size
-
- command <<<
- cnvkit.py batch ${tumor_bam} --normal ${normal_bam} \
- --targets ${bed} \
- --fasta ${ref_dir}/${fasta} --access ${access_bed} \
- --output-reference my_reference.cnn --output-dir ./results/ \
- --diagram --scatter
- >>>
-
- runtime {
- docker: docker
- cluster: cluster_config
- systemDisk: "cloud_ssd 40"
- dataDisk: "cloud_ssd " + disk_size + " /cromwell_root/"
- }
-
- output {
- File reference_cnn = "my_reference.cnn"
- Array[File] result = glob("result/*")
- }
- }
-
-
|