Infer and visualize copy number from high-throughput DNA sequencing data.
Nelze vybrat více než 25 témat Téma musí začínat písmenem nebo číslem, může obsahovat pomlčky („-“) a může být dlouhé až 35 znaků.

23 lines
444B

  1. task access {
  2. File ref_dir
  3. String fasta
  4. String docker
  5. String cluster_config
  6. String disk_size
  7. command <<<
  8. cnvkit.py access ${ref_dir}/${fasta} -s 5000 -o access-5kb-mappable.hg38.bed
  9. >>>
  10. runtime {
  11. docker: docker
  12. cluster: cluster_config
  13. systemDisk: "cloud_ssd 40"
  14. dataDisk: "cloud_ssd " + disk_size + " /cromwell_root/"
  15. }
  16. output {
  17. File access_bed = "access-5kb-mappable.hg38.bed"
  18. }
  19. }