高置信突变位点的整合

Author： Run Luyao

E-mail：18110700050@fudan.edu.cn

Git：

Last Updates: 18/03/2020

安装指南

# 激活choppy环境
source activate choppy
# 安装app
choppy install renluyao/high_confidence_calls_manuscript

App概述

中华家系1号全基因组高置信small variants（SNVs和Indels）的整合流程。

流程与参数

1. variantsNorm

保留chr1-22，X上的突变

用bcftools norm进行突变格式的统一

1. mendelian

LCL5、LCL7和LCL8为三口之家，进行trio-analysis，分析符合孟德尔和不符合孟德尔遗传规律的突变位点

LCL6、LCL7和LCL8为三口之家，进行trio-analysis，分析符合孟德尔和不符合孟德尔遗传规律的突变位点

得到LCL5和LCL6两个家系合并的vcf文件

1. zipIndex

对LCL5和LCL6两个家系合并的文件压缩和检索引

1. VCFrename

将VBT的输出结果，VCF文件中的MOTHER FATHER CHILD改成对应的样本名

1. mergeSister

将LCL5和LCL6修改过名字后的家系VCF文件合并

1. reformVCF

根据两个三口之家和姐妹的孟德尔遗传的信息，将之前和合并的VCF分解成4个人的vcf，并且包含了家系遗传的信息

1. familyzipIndex

将上一步输出的4个文件进行压缩和检索引

1. merge

将所有注释后的LCL5 vcf文件合并

将所有注释后的LCL6 vcf文件合并

将所有注释后的LCL7 vcf文件合并

将所有注释后的LCL8 vcf文件合并

1. vote

投票选择高置信的突变位点

t

App输入变量与输入文件

App输出文件

结果展示与解读

CHANGELOG

FAQ