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tasks | преди 5 години | |
hisat2.wdl | преди 5 години | |
inputs | преди 5 години | |
readme.md | преди 5 години | |
samtools.wdl | преди 5 години | |
stringtie.wdl | преди 5 години | |
workflow.wdl | преди 5 години |
Author : Zhihui Li
E-mail:18210700119@fudan.edu.cn
Git: http://choppy.3steps.cn/lizhihui/rna-seq.git
Last Updates: 28/08/2019
HISAT+StringTie+Ballgown转录组分析流程主要根据2016年发表在Nature Protocols上的一篇名为Transcript-level expression analysis of RNA-seq experiments with HISAT, StringTie and Ballgown的文章撰写的,主要用到以下三个软件:HISAT利用大量FM索引,以覆盖整个基因组,能够将RNA-Seq的读取与基因组进行快速比对,相较于STAR、Tophat,该软件比对速度快,占用内存少;
StringTie能够应用流神经网络算法和可选的de novo组装进行转录本组装并预计表达水平。与Cufflinks等程序相比,StringTie实现了更完整、更准确的基因重建,并更好地预测了表达水平;Ballgown是R语言中基因差异表达分析的工具,能利用RNA-Seq实验的数据(StringTie, RSEM, Cufflinks)的结果预测基因、转录本的差异表达。rnaseq
是用于 Choppy-pipe 系统使用的 APP。本APP能生成表达谱所需的Ballgown文件夹。
在终端中输入以下命令即可快速安装本APP。
1.安装
$ source activate choppy-py3
$ choppy install lizhihui/rna-seq
$ choppy apps
2.使用
$ choppy samples rna-seq-latest --out Projectname_rnaseq_date_people.csv
$ choppy batch rna-seq-latest Projectname_rnaseq_date_people.csv --project-name Projectname_rnaseq_date_people
按照上述步骤安装成功之后,可以通过下面简单的命令即可使用APP:
# Generate samples file
$ choppy samples rna-seq-latest --out Projectname_rnaseq_date_people.csv
Projectname_fastqc_date_people.csv
包含以下几个需要填写的参数:
read1,read2,sample_id
# read1 双端测序数据的R1端在阿里云上的路径信息
# read2 双端测序数据的R2端在阿里云上的路径信息
# sample_id 每个样本任务的识别码。注意:同一个samples文件中,不同样本的ID应该不同
在配置好samples.csv
文件后,使用以下命令可以提交计算任务:
$ choppy batch rna-seq-latest Projectname_rnaseq_date_people.csv --project-name Projectname_rnaseq_date_people
提交成功后,即可在工作目录下找到生成的目录名为Projectname_rnaseq_date_people,里面包含了本次提交任务的所有样本信息。
任务成功结束后,便可以在阿里云相应的OSS端生成相应的结果文件。包括数据产生的中间结果bam文件以及下游分析所需要的表达谱文件。
我们利用 HiSat2将高质量序列比对到人的参考基因组上,然后利用 Qualimap进行对比对质量评估。最后我们利用StringTie进行转录本重构和定量。使用Ballgown进行基因表达水平质量评估。
运行APP后,
每个sample对应一个文件夹,内部结构如下:
call-hisat2
call-samtools
call-stringtie
ballgown 下载后可以用R进行转录组下游分析
.gene.abundance.txt 下载后可以用R进行转录组下游分析
[1]Pertea M , Kim D , Pertea G M , et al. Transcript-level expression analysis of RNA-seq experiments with HISAT, StringTie and Ballgown[J]. Nature Protocols, 2016, 11(9):1650-1667.