Germline & Somatic short variant discovery (SNVs + Indels) for WGS & WES.
Nelze vybrat více než 25 témat Téma musí začínat písmenem nebo číslem, může obsahovat pomlčky („-“) a může být dlouhé až 35 znaků.

před 4 roky
před 4 roky
před 4 roky
před 4 roky
před 4 roky
před 4 roky
před 4 roky
před 4 roky
před 4 roky
před 4 roky
před 4 roky
před 4 roky
před 4 roky
1234567891011121314151617181920212223242526272829303132
  1. task annovar {
  2. String sample
  3. File vcf
  4. String annotated_vcf = basename(vcf,".vcf")
  5. String hg
  6. File database
  7. String docker
  8. String cluster_config
  9. String disk_size
  10. command <<<
  11. set -o pipefail
  12. set -e
  13. nt=$(nproc)
  14. /installations/annovar/table_annovar.pl ${vcf} ${database} -buildver ${hg} -hgvs -out ${annotated_vcf} -remove -protocol refGene,cytoBand,genomicSuperDups,ljb26_all,dbnsfp35c,intervar_20180118,cosmic70,exac03,gnomad211_exome,clinvar_20200316 -operation g,r,r,f,f,f,f,f,f,f -nastring . -vcfinput -thread $nt
  15. >>>
  16. runtime {
  17. docker: docker
  18. cluster: cluster_config
  19. systemDisk: "cloud_ssd 40"
  20. dataDisk: "cloud_ssd " + disk_size + " /cromwell_root/"
  21. }
  22. output {
  23. File avinput = "${annotated_vcf}.avinput"
  24. File multianno_txt = "${annotated_vcf}.multianno.txt"
  25. File multianno = "${annotated_vcf}.multianno.vcf"
  26. }
  27. }