Annotation of genetic variants detected from human genome hg19 and hg38.
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19 líneas
334B

  1. import "./tasks/annovar.wdl" as annovar
  2. workflow {{ project_name }} {
  3. File vcf
  4. File database
  5. String annovar_docker
  6. String disk_size
  7. String cluster_config
  8. call annovar.annovar as indel_loh_annovar {
  9. input:
  10. vcf=vcf,
  11. database=database,
  12. docker=annovar_docker,
  13. cluster_config=cluster_config,
  14. disk_size=disk_size
  15. }
  16. }