Annotation of genetic variants detected from human genome hg19 and hg38.
Du kan inte välja fler än 25 ämnen Ämnen måste starta med en bokstav eller siffra, kan innehålla bindestreck ('-') och vara max 35 tecken långa.

annovar.wdl 878B

4 år sedan
4 år sedan
4 år sedan
4 år sedan
4 år sedan
12345678910111213141516171819202122232425262728293031
  1. task annovar {
  2. File vcf
  3. String annotated_vcf = basename(vcf,".vcf")
  4. String hg
  5. File database
  6. String docker
  7. String cluster_config
  8. String disk_size
  9. command <<<
  10. set -o pipefail
  11. set -e
  12. nt=$(nproc)
  13. /installations/annovar/table_annovar.pl ${vcf} ${database} -buildver ${hg} -out ${annotated_vcf} -remove -protocol refGene,cytoBand,genomicSuperDups,ljb26_all,dbnsfp35c,intervar_20180118,cosmic70,exac03,gnomad211_exome,clinvar_20200316 -operation g,r,r,f,f,f,f,f,f,f -nastring . -vcfinput -thread $nt
  14. >>>
  15. runtime {
  16. docker: docker
  17. cluster: cluster_config
  18. systemDisk: "cloud_ssd 40"
  19. dataDisk: "cloud_ssd " + disk_size + " /cromwell_root/"
  20. }
  21. output {
  22. File avinput = "${annotated_vcf}.avinput"
  23. File multianno_txt = "${annotated_vcf}.${hg}_multianno.txt"
  24. File multianno = "${annotated_vcf}.${hg}_multianno.vcf"
  25. }
  26. }