Annotation of genetic variants detected from human genome hg19 and hg38.
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  1. import "./tasks/annovar.wdl" as annovar
  2. workflow {{ project_name }} {
  3. File vcf
  4. String hg
  5. File annovar_database
  6. String annovar_docker
  7. String disk_size
  8. String cluster_config
  9. call annovar.annovar as annovar {
  10. input:
  11. vcf=vcf,
  12. hg=hg,
  13. annovar_database=annovar_database,
  14. docker=annovar_docker,
  15. cluster_config=cluster_config,
  16. disk_size=disk_size
  17. }
  18. }